腺病毒是一種線性雙鏈DNA病毒，具有宿主范圍廣，可感染分裂和非分裂細(xì)胞，制備滴度高、裝載外源基因容量大等優(yōu)點，被廣泛用于生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床試驗中，成為目前常用的基因治療載體之一。腺病毒載體基于血清型5，刪除了E1及E3基因，克隆質(zhì)粒可以用來表達(dá)單基因的轉(zhuǎn)基因表達(dá)，也可用來在雙啟動子或插入的IRES片段控制下的GFP報道的瞬時表達(dá)，以進(jìn)行轉(zhuǎn)染效率的分析。四環(huán)素誘導(dǎo)載體也可作為控制基因表達(dá)的載體。我們在進(jìn)行腺病毒包裝服務(wù)前一定要了解相關(guān)的問題： 1、腺病毒載體對目的基因的長度是否有要求？
有要求。對E1和E3雙缺失的腺病毒載體，比如AdMax的KitC、KitD等，其總包裝的外源片斷要求小于8kb。而對于只有E1缺失或E3缺失的載體，比如KitA、KitB等，外源片斷要求小于5kb。注意，外源片斷指包括啟動子、外源基因和polyA等在內(nèi)的整個插入片斷。
2、我的試驗需要多少總量的腺病毒載體？
腺病毒介導(dǎo)外源基因的基因治療研究一般分為體外培養(yǎng)細(xì)胞試驗(體外試驗)和動物試驗(體內(nèi)試驗)兩部分，不同的實驗設(shè)計所需要的病毒量也不盡相同。根據(jù)經(jīng)驗，完成一個完整的腫瘤治療實驗需要腺病毒的病毒量總量約為3×1012VP左右.
3、如何提高腺病毒的活性？
提高腺病毒的活性，關(guān)鍵應(yīng)該是在病毒包裝過程和擴(kuò)增過程。純化過程只是去掉有缺陷的病毒和細(xì)胞碎片等容易引起機(jī)體免疫反應(yīng)的過程，如果擴(kuò)增的病毒滴度高，那么純化后就會更高的。
4、克隆到轉(zhuǎn)移載體的基因中的5’和3’UTRs（未翻譯區(qū)）的額外的堿基會影響蛋白表達(dá)嗎？
UTRs盡可能短一些，特別是在5’要避免在mRNA里形成二級結(jié)構(gòu)。在起始密碼子ATG前面可以加一小段（6-9bp）的堿基序列可以增強(qiáng)目的基因的表達(dá)，比如Kozak序列(GCCGCCACCATG)。
5、如何判斷腺病毒載體是否能高效感染某種細(xì)胞？
參照文獻(xiàn)報道是簡單的辦法，也可以用帶報告基因的腺病毒先行預(yù)實驗。
Ad5能高效感染絕大多數(shù)人類、小鼠等的體細(xì)胞（包括分裂和非分裂細(xì)胞），比如肝、肌肉、神經(jīng)組織等。但對血液系統(tǒng)來源細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞，比如乳腺癌、白血病細(xì)胞等，感染效率較低。
地址：上海市徐匯區(qū)宜山路425號光啟城22樓
手機(jī)：15800446246
郵箱：difabio@163.com
傳真：021-64182125
